Anvisa aprova cinco novas canetas GLP-1 para diabetes e obesidade

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quinta-feira (29), o registro de cinco novas canetas aplicadoras de análogos do receptor de GLP-1 no Brasil. Do total de autorizações concedidas pela agência reguladora, três medicamentos são destinados ao tratamento de diabetes e dois para o controle da obesidade.

Relação de medicamentos aprovados, fabricantes e indicações

A resolução contempla novos registros para os princípios ativos liraglutida e semaglutida, produzidos por indústrias farmacêuticas indianas:

Aribet (liraglutida): indicado para o tratamento de diabetes. O registro pertence à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação pela indiana Biocon.

Lyrza (liraglutida): indicado para o tratamento de obesidade, associado a rotina de exercícios físicos e reeducação alimentar. O registro pertence à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação pela Biocon.

Wylovol (liraglutida): indicado para o tratamento de obesidade, associado a exercícios físicos e reeducação alimentar. O registro pertence à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos Ltda., com fabricação pela Biocon.

Embeltah (semaglutida): indicado para o tratamento de diabetes. O registro pertence à Dr. Reddy”s Farmacêutica do Brasil Ltda., com fabricação pela indiana OneSource Specialty.

Sevema (semaglutida): indicado para o tratamento de diabetes. O registro pertence ao Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A., com fabricação pela OneSource Specialty.

Fila priorizada e ampliação do mercado nacional em 2026

Com as inclusões publicadas nesta quinta-feira, a Anvisa alcança a marca de 20 canetas de GLP-1 aprovadas ao longo de 2026. A agência iniciou o processo de análise priorizada para medicamentos contendo semaglutida e liraglutida em agosto de 2025.

A medida atendeu a uma solicitação do Ministério da Saúde voltada às demandas do Sistema Único de Saúde (SUS), inserida nas diretrizes do Complexo Econômico-Industrial da Saúde (Ceis), e visou à garantia do abastecimento do mercado nacional, formalizada por meio do Edital de Chamamento 12/2025 do órgão regulador.

Fonte: Correio do Povo